У статті обговорено результати наукових досліджень й аналіз експериментальних даних щодо особливостей розмноження Styphnolobium japonicum L. в культурі іn vitro. Наведено результати досліджень з підбору реагентів, їх концентрації та експозиції з метою отримання стерильних експлантів, для подальшого їх культивування. Розглянуто основні етапи мікроклонального розмноження. Показано, що використання модифікованих живильних середовищ приготовлених на базі мікроелементів (у повній і половинній концентрації) живильного середовища за прописом Мурасіге-Скуга надає можливість швидкого отримання запланованої кількості рослин-регенератів. Виконано підбір оптимального середовища для розмноження рослинного матеріалу та підвищення частоти регенерування – частки експлантів, які утворили адвентивні мікропагони та кількості нових мікропагонів на експлант. Найбільш ефективною виявилася обробка, за такою схемою: етанол (3хв.) → HgCl₂ (15хв.), де кількість простерилізованих насінин  – 78%  і вихід пророслих насінин – 71%  від загальної кількості. На середовищі МС-1 розвиток експлантів не відбувається. На середовищах МС-2, МС-3, МС-4, МС-6 здібність експлантів до пробудження бічних бруньок нижча, ніж там де концентрація БАП – 1,5 мг/л.  Найбільший коефіцієнт розмноження спостерігали при поєднанні БАП 1,5 мг/л + ІОК 0,5 мг/л. Тривалість пасажу в середньому складала 3-6 тижнів і залежала від темпу розмноження, характеру розвитку експлантата і можливостей експериментатора. В процесі культивування після двох – трьох пасажів спостерігається наростання коефіцієнта розмноження. В шостому пасажі коефіцієнт розмноження досягає своєї максимальної величини. В подальшому (після шести пасажів) спостерігається зменшення здібності експлантатів до проліферації. Серед елементів технології мікроклонального розмноження Styphnolobium  japonicum L. найбільш важливим є дорощування вкорінених пробіркових рослин та їхня  адаптація до нестерильних умов ex vitro.

MICROCLONAL REPRODUCTION OF STYPHNOLOBIUM JAPONICUM(L.)  SCHOTT (SOPHORA JAPONICA L.) PLANTS

The article discusses the results of scientific research and the analysis of experimental data regarding the characteristics of reproduction of Styphnolobium japonicum L. in in vitro culture. The results of research on the selection of reagents, their concentration and exposure in order to obtain sterile explants for their further cultivation are presented. The main stages of microclonal reproduction are considered. It is shown that the use of modified nutrient media prepared on the basis of microelements (in full and half concentration) of the nutrient medium according to the Murashige and Skoogʹs recipe provides the possibility of quickly obtaining the planned number of regenerated plants. The selection of the optimal environment for the propagation of plant material and increasing the frequency of regeneration was carried out – the proportion of explants that formed adventitious microshoots and the number of new microshoots per explant. The most effective treatment was the following scheme: ethanol (3 min.) → HgCl₂ (15 min.), where the number of sterilized seeds was 78% and the yield of germinated seeds was 71% of the total number. Explants do not develop on MC-1 medium. On media MC-2, MC-3, MC-4, MC-6, the ability of explants to awaken lateral buds is lower than where the BAP concentration is 1.5 mg/l. The highest multiplication factor was observed with the combination of BAP 1.5 mg/l + IOK 0.5 mg/l. The duration of the passage was 3-6 weeks on average and depended on the rate of reproduction, the nature of the explant development and the capabilities of the experimenter. In the process of cultivation, after two to three passages, an increase in the reproduction coefficient is observed. In the sixth passage, the multiplication factor reaches its maximum value. In the future (after six passages), there is a decrease in the ability of explants to proliferate. Among the elements of the technology of microclonal reproduction of Styphnolobium japonicum L., the most important is the growing of rooted tube plants and their adaptation to non-sterile ex vitro conditions.